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L'association Algodystrophie France veut faire bouger les lignes

Jean-Pierre Gruest
- 2 septembre 2019

Peut-être avez-vous déjà reçu dans votre cabinet un patient souffrant d'algodystrophie, cette maladie orpheline caractérisée par de fortes douleurs chroniques, insupportables, et qui peut s'avérer très handicapante ? Bien qu'elle touche environ 50 000 Français, elle reste néanmoins méconnue, et trop souvent mal prise en charge, notamment en termes de kinésithérapie. Des patients et des proches de patients ont donc décidé de créer l'association Algodystrophie France, avec l'objectif notamment de récolter des fonds pour favoriser la recherche médicale et trouver un moyen de guérir cette maladie.

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